Descubre Nuestros Proyectos

Trabajamos para alcanzar dos tipos de hitos de valor:
Prueba de concepto preclínica en modelos animales relevantes o Prueba de concepto
clínica en pacientes.

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NUESTROS PROYECTOS

    • Terapéuticos
    • Preclínico POC
    • Clínico POC
    • Compartido
  • Mecanismo de acción único, modificador de la enfermedad para prevenir y tratar la mucositis inducida por la terapia de cáncer. Evidencia preclínica sólida, resultados de fase II en 2018. Potencial de llegar rápido al mercado

  • Principio activo validado y seguro para el tratamiento de la dermatitis atópica y la psoriasis mediante el uso de una formulación tópica innovadora. Resultados de ensayo clínico en pacientes en 2018.

  • Producto inyectable con potente actividad nefroprotectora en modelos animales. Resultados de ensayo clínico de prueba de concepto en humanos en 2019  

  • Producto en etapa clínica con seguridad demostrada y reposicionado para tratar el aneurisma aórtico. Evidencia preclínica muy sólida.  Resultados de ensayo clínico de prueba de concepto en humanos con síndrome de Marfan en 2021 

  • Proteína inmunomoduladora que induce tolerogénesis en células dendríticas, basada en una isoforma natural de una proteína plasmática para el tratamiento de la artritis reumatoide, el lupus nefrítico, enfermedad inflamatoria intestinal y otras enfermedades autoinmunes. Candidato preclínico seleccionado para iniciar el desarrollo regulatorio

  • Proteína humana natural que incrementa la supervivencia y mejora otras variables de comportamiento e histoquímicas. Prueba de Concepto preclínica en modelos animales de ELA en 2016.

    OBJETO
    Resultados previos mostraron que, después de la administración IP de 50 ng de SP14037-01 a ratones mSOD1G93A no sintomáticos, los animales tratados mostraban un incremento de supervivencia y un inicio de la enfermedad más tardío. Asimismo, mejoraban su estado general.
    En el proyecto actual, se propone el estudio del efecto de SP14037-01 cuando se administra a rartones simptomáticos SOD1G93A en estado poco avanzado de la enfermedad (a partir del día 50, por vía subcutánea y 3 veces a la semana).
    CONCLUSIONES
    Se ha evaluado el potencial terapéutico del compuesto en el modelo animal de ELA, el ratón SOD1G93A. El compuesto se administró por vía SC a machos y hembras a partir de los 50 días de vida. Se realizaron ensayos conductuales (rotaron, catwalk gait y open field) y electroiografías, se midió el inicio de la enfermedad y la supervivencia, se realizaron ensayos inmunohistoquímicos e histológicos y análisis de NMJ.
    Se ha observado un efecto marginal no significante en catwalk y NMJ. Otros parámetros mostraron efectos no significantes en el tratamiento en SOD1G93A.

     

    El projecte té el suport d’ACCIÓ, l’agència per a la competitivitat de l’empresa, a través del programa Nuclis de Recerca Industrial i Desenvolupament Experimental,  finançat a través del Fons Europeu de Desenvolupament Regional (FEDER) amb la finalitat de Promoure el desenvolupament  tecnològic, la innovació i una investigació de qualitat.

  • Antagonista dual sin precedentes, altamente selectivo y potente por vía oral. Caracterización en modelos preclínicos relevantes de eficacia y seguridad para principios 2018.

  • Proteína recombinante para el tratamiento de las lesiones musculares traumáticas, con potencial aplicación en lesiones provocadas por actividad deportiva. En pruebas preclínicas en modelos murino y ovino muestra aceleración de la recuperación de fuerza muscular tras lesión traumática sin inducir fibrosis.

  • Péptido con un nuevo mecanismo de acción inmunomodulador, con mejor perfil de seguridad que los productos biológicos existentes y con un bajo coste de fabricación. Evidencia in vivo en modelo animal. SP15008 tiene como dianas l’SAA I la IL-1β. Próximo hito importante: Prueba de concepto preclínica con una formulación industrialmente escalable de cara al 2019.
    Proyecto cofinanciado con fondos FEDER
    Con el soporte del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI)


    • Otros
    • Preclínico POC
    • Clínico POC
    • Compartido
  • El proyecto Apta4 nace del acuerdo marco establecido entre Igen y el Hospital Ramón y Cajal de Madrid para el desarrollo conjunto de una plataforma tecnológica de selección de aptámeros, capaces de reconocer con alta afinidad y especificidad determinadas dianas terapéuticas. El proyecto APO A-IV (IPT-2011-1057-010000) comenzó en el año 2011 y fue cofinanciado por el Ministerio Español de Economía y Competitividad  (MINECO), a través del programa INNPACTO. 

    Spherium Biomed participa en el programa INNPACTO 2011 del Ministerio de Competitividad de España (MINECO). El consorcio liderado por IGEN pretende desarrollar y validar clínicamente un kit para diagnosticar la evolución de la masa de absorción intestinal, utilizando una tecnología innovadora basada en aptámeros selectivos de la proteína APO A-IV. En este proyecto, también participan Biosystems, Aptus Biotech, fundación del Hospital Universitario Ramón y Cajal y Universidad de Barcelona.

     

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